Приказ Минздрава Республики Хакасия от 03.04.2017 N 317
«Об осуществлении мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения»

Порядок устанавливает правила сбора, обработки и предоставления субъектами обращения лекарственных средств информации о побочных действиях, не указанных в инструкциях по применению лекарственных препаратов, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов, выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, включая порядок и сроки предоставления информации, необходимой для проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения. Утверждены форма извещения и Порядок предоставления информации о побочных действиях.
Признан утратившим силу приказ Минздрава Хакасии от 10.05.2016 N 151, ранее регулировавший данные правоотношения.
документ в формате PDF